L'IRM montre des
remaniements morphologiques majeurs avec une volumineuse hypertrophie du
lobe caudé et une atrophie du reste du foie. Le parenchyme est homogène.
Il n'y a par d'arguments en faveur d'une syndrome de Budd-Chiarri En T2
les axes portes sont en hypersignal donnant des images en bandes. Il n'y
a pas de cavernome mais une importante splénomégalie et des
varices dans la région coelio-mésentérique. Image
hypervasculaire nodulaire se rehaussant au temps artériel dans
le segment IV
Devant un tel aspect
on peut discuter un syndrome de Budd-Chiarri ancien ce qui est peu probable,
une sclérose hépatoportale ou une thrombose portale intra-hépatique
ancienne.
La biopsie de foie
montre des anomalies de type vasculaires avec une thrombose portale ancienne
associée à une hyperplasie nodulaire régénérative.
Il n'y a pas d'arguments en faveur d'une cirrhose, d'une sclérose
hépatoportale ou d'une maladie veino-occlusive.
A J 240, la patiente
va cliniquement bien sous traitement anticoagulant TGO 34, TGP 70 Gamma
GT 100.
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